Actief voor een beter leven
Word
NVSP Lid!
Kiezen voor een lidmaatschap van de NVSP is kiezen voor betrokkenheid. Zó belangrijk voor patiënten die wel eens het gevoel hebben er alleen voor te staan, en voor patiënten die tegen onbegrip aanlopen of naar antwoorden zoeken. De NVSP betekent zowel een luisterend oor als een gezamenlijke vuist.
Zo geven we samen Sjögren een gezicht, door lid te worden help je ons hiermee. Wij kunnen niet zonder jouw steun.
Word
vrijwilliger
Iedereen heeft een talent! Ontdek op welke manier je je talent(en) kan inzetten binnen onze vereniging, Wil je Sjögren ook een gezicht geven? Dan is een vrijwilligersfunctie bij onze vereniging misschien wel wat voor jou!
De voordelen van vrijwilligerswerk doen is zelfs bewezen door de wetenschap!
Steun ons met een Donatie!
Waarom is uw donatie of hulp belangrijk?
De NVSP is een landelijke vereniging, voor patiënten met Sjögren én voor patiënten met het non-Sjögren sicca. De NVSP werd in 1986 opgericht met als doel een betere kwaliteit van leven voor patiënten van deze – voor velen onbekende – ziekte. Met de vereniging werken we aan kwaliteitsverbetering in de zorg en willen we de ziekte bespreekbaar maken en een gezicht geven. Om dat te bereiken organiseren wij informatiebijeenkomsten en lotgenotencontact, we geven voorlichting en bevorderen samenwerking tussen patiënten en professionals. Tussen elkaar én onderling. Leden van alle leeftijden vinden bij ons herkenning en verbinding. En vooral een platform om ervaringen te delen en lotgenoten te ontmoeten.
Via onze website, Facebook-pagina, Facebookgroep ‘Sjögren in het dagelijkse leven’, YouTube, Instagram en LinkedIn staan wij rechtstreeks in contact met patiënten, die elkaar hier ook online vinden. Bij alles wat wij doen staan de belangen van de patiënten voorop. Wij zetten ons elke dag in voor een beter leven en bieden informatie en ondersteuning waar mogelijk. Dat doen we in nauwe samenwerking met de Medische Advies Commissie, een team van artsen die elk met hun specialisme het volledige ziektebeeld ook werkelijk in beeld hebben.
Uw donatie is meer dan welkom om het onbegrip van deze auto immuunziekte te bestrijden, mede door Huisartsen en specialisten voor te lichten over de verschijnselen en klachten. Meer bekendheid te geven aan de ziekte bij (huis)artsbeurzen en consumentenbeurzen Het organiseren van webcasts, informatiebijeenkomsten, lotgenotencontact, Landelijke Contact- en Informatiedag, regionale bijeenkomsten en het Stimuleren van en participeren in wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaak en behandeling van de ziekte. Bereken hier uw belastingvoordeel bij een gift aan de Nationale Vereniging Sjögrenpatiënten.
