Ik ben Loes en thans 65 jaar.
Meneer Sjögren heeft mij achteraf gezien voor het eerst van zijn bestaan in 1974 laten weten. Daarna begon een medisch traject over jaren waarbij artsen en specialisten werden bezocht. Al snel verloor ik mijn gebit, verliep de zwangerschap moeizaam en kreeg ik slikproblemen, heel veel blaasproblematiek en andere klachten die toen niet waren te duiden.
Medio 2010 kreeg ik meerdere malen speekselklier ontstekingen. Ook op ander gebied namen medische klachten en de vermoeidheid van top tot teen toe. De artsen en de specialisten zagen de mogelijke verbanden tussen de problemen en Sjögren niet. In 2012 opnieuw een heftige speekselklierontsteking en werd ik uiteindelijk doorgestuurd naar een KNO-arts, conclusie een parotisontsteking, natuurlijk nog nooit van gehoord maar er was wel een eerste diagnose.
Thuisgekomen op internet gezocht wat dit nu precies was. In de uitleg werd gesteld dat als dit meerdere keren voorkwam je misschien eens moest denken aan het syndroom van Sjögren. Ook daar nog nooit van gehoord. Via de site van de NVSP werd Sjögren uitgelegd. Alle problematiek van de afgelopen jaren viel ineens als een puzzel in elkaar. Met deze bevindingen naar de huisarts gegaan en daarna begon de bal echt te rollen. Direct doorverwezen naar de reumatoloog en zo verkreeg ik uiteindelijk mijn diagnose.
Mijn probleem symptomen met name de vermoeidheid, de ogen, ITP, blaas en darmproblematiek.
Mijn tip,
Luister naar je lichaam, je voelt zelf het beste aan als er iets niet klopt en verder carpe diem, pluk de dag.
